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Tumor-Mechanismus bei Neurofibromatose Typ 2 identifiziert

Plymouth – Das Protein Merlin hemmt die Entwicklung von Tumoren auf Zellkern-Niveau. Ist dieses Protein verändert, kann es bei Patienten mit Neurofibromatose Typ 2 Tumoren auslösen. Diese Erkenntnisse gewannen Forscher um Oliver Hanemann von der Medizinischen Fakultät in Plymouth. Sie publizierten ihre Ergebnisse in der Zeitschrift Cell (doi 10.1016/j.cell.2010.01.029).

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