Washington – Die US-amerikanische Arzneibehörde FDA hat erstmals einen Wirkstoff zugelassen, der die Bildung von Thrombozyten im Knochenmark steigert. Die Einführung von Romiplostim (Nplate®) erfolgt allerdings unter strengen Vorsichtsmaßnahmen, da es zu einer Fibrosierung des Knochenmarks kommen kann, und die Induktion einer Leukämie bei Patienten mit Myelodysplasie derzeit nicht ausgeschlossen erscheint.

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