Taipeh (dpa). Mit einer Gentherapie haben Forscher aus Taipeh die Bewegungsfähigkeit von vier Kindern mit einer seltenen, schweren Hirnstörung gebessert. Die Kinder haben einen angeborenen Mangel an aromatischer L-Aminosäure-Decarboxylase, der zu Entwicklungsstörungen vor allem der Motorik führt … (Sci Transl Med 2012, online 16. Mai).

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