Du bist nicht alleine...

Essener Appell zur Kinderreha

Kinderreha ist kein Luxus sondern eine gesellschaftliche Verpflichtung! Unterschreiben auch Sie den Appell bei »» rehakind e.V. Dortmund (rehakind) – In Deutschland werden jährlich ca. 9000 behinderte Kinder mit Hilfsmitteln versorgt. Hier sind Einsparungen bei der Hilfsmittelversorgung außerhalb jeder budgetrelevanten Größenordnung. Vielmehr spart ein gut versorgtes Kind langfristig Rehabilitations- und Pflegekosten.

Gentherapie bessert Sehvermögen bei angeborener Erblindung

London/Philadelphia – Die Injektion von Genen unter die Netzhaut kann bei Menschen mit Leberscher kongenitaler Amaurose (LCA) die retinale Funktion verbessern. Dies zeigen erste Ergebnisse zweier Studien aus England und den USA. Die erzielten Erfolge waren jedoch begrenzt und die Therapie nicht frei von Komplikation. Beide Teams wollen ihre Studien fortsetzen. Lesen Sie hier den …
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Air Berlin gründet Fonds für ALS-Therapieforschung

265.000 Euro Spenden-Erlös bei „Charity for Charité“-Gala Berlin (ccm) – Die Gala der Charité – Universitätsmedizin Berlin und des Berlin Marriott Hotels am 4. April war ein voller Erfolg: Insgesamt 265.000 Euro kamen durch den Abend zu Gunsten der ALS-Ambulanz der Charité zusammen. Doch damit nicht genug: Die Fluggesellschaft Air Berlin konnte als engagierter Partner …
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Schnelldiagnose von Genkrankheit Incontinentia Pigmenti

Individuelle und präzise Therapiegestaltung möglich Neapel (pte) – Eine Forschergruppe an dem zum Nationalen Forschungsrat gehörenden Istituto di Genetica e Biofisica hat das gesamte Mutationsspektrum des Gens „Nemo“ aufgedeckt. Die gleichzeitig entwickelte Schnellmethode ermöglicht die Früherkennung von Incontinentia Pigmenti (IP). Einzelheiten dazu wurden in der Fachzeitschrift „Human Mutation“ veröffentlicht.

Juvenile Polyposis: Ursache ermittelt

Würzburg – Mutationsbedingte Strukturveränderungen des Proteins BMPR-IA sind für die Polypenbildung im Darm von Kindern mit juveniler Polyposis verantwortlich. Das berichten Wissenschaftler vom Biozentrum der Universität Würzburg in der Zeitschrift Journal of Biological Chemistry (2008; 283: 5876-5887). Lesen Sie hier den ganzen Text: aerzteblatt.de

Neues Gen der amyotrophen Lateralsklerose entdeckt

London – Eine britisch-australische Forschergruppe ist auf dem Weg zum Verständnis der Pathogenese der amyotrophen Lateralsklerose (ALS) ein gutes Stück vorangekommen. In Science (2008; doi: 10.1126/science.1154584) berichten sie über die Entdeckung eines Gens auf dem Chromosom 1, das in mutierter Form den selektiven Untergang von Motoneuronen in Gehirn oder Rückenmark auslösen kann. Lesen Sie hier …
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