Retinale Pigmentepithelzellen werden direkt ins Auge injiziert Worcester (pte) – Erstmals sollen zwölf Menschen, die durch eine vererbte bereits in der Kindheit auftretende Krankheit fast blind sind, mit menschlichen embryonalen Stammzellen behandelt werden. Durchgeführt werden die Tests von Advanced Cell Technology (ACT), einem Unternehmen, das seit 2004 an der Entwicklung dieses Behandlungsansatzes arbeitet.
Atlanta – Auch Mütter, die Epilepsie-Medikamente einnehmen, dürfen ihre Kinder stillen. Die Medikamente nehmen keinen Einfluss auf den IQ der Säuglinge. Diese Entdeckungen machten Wissenschaftler um Kimford Meador von der Emory University School of Medicine. Sie publizierten ihre Ergebnisse in der Zeitschrift Neurology (doi: 10.1212/WNL.0b013e3181ffe4a9). Lesen Sie hier den ganzen Text: aerzteblatt.de
Hersteller, die Daten unter Verschluss halten, schaden Patienten und behindern die Arbeit von IQWiG und G-BA Köln (iqwig) – Eine Verpflichtung zur Registrierung und Publikation der Ergebnisse aller klinischen Studien hat heute das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) gefordert. Die Bundesregierung müsse darauf dringen, dass auf EU-Ebene eine verbindliche Regelung umgesetzt wird, …
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Ergebnisse des Gesundheitsmonitors der Bertelsmann Stiftung Gütersloh (bs) – Eine große Mehrheit der deutschen Bevölkerung misst dem sogenannten „Vorkasseprinzip“ in der gesetzlichen Krankenversicherung keine große Bedeutung bei. Das zeigt der aktuelle Gesundheitsmonitor der Bertelsmann Stiftung. Diese Form der Kostenerstattung, bei der die Patienten ihre Arztrechnung zunächst aus eigener Tasche begleichen, spielt bei der Beurteilung der …
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Kiel – Nach einer neuen genetischen Studie sind Ärzten und Wissenschaftlern nun 71 Gene bekannt, die zur Entwicklung eines Morbus Crohn beitragen können. Dieses Ergebnis resultiert aus der weltweit größten Genetik-Studie zu entzündlichen Darmkrankheiten, an der sich von Mai 2008 bis November 2010 mehr als 22.000 Patienten und 50 Forschungsteams aus 15 Ländern beteiligt haben. …
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Philadelphia – Mutationen des Gens OPRD1 und in der Nähe des HTR1D-Gens hängen ursächlich mit einer Anorexia Nervosa zusammen. Diese Entdeckungen bestätigten Wissenschaftler um Hakon Hakonarson von dem Children`s Hospital in Philadelphia in einer Kohortenstudie mit 1.003 Erkrankten. Sie publizierten ihre Ergebnisse in der Zeitschrift Molecular Psychiatry (doi: 10.1038/mp.2010.107). Lesen Sie hier den ganzen Text: …
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