L-Dopa: Behandlung im Mutterleib heilt Erbkrankheit
Schwere Entwicklungsstörungen durch eine fehlerhafte Dopaminsynthese lassen sich vermeiden, wenn man die Kinder bereits im Bauch der Mutter mit L-Dopa behandelt.
Ergebnis eines feucht-fröhlichen Abends: Die seltene Porzellankrankheit…
Da gab es diesen bewussten Abend, an dem wir in netter Runde beim Bier zusammensaßen und uns irgendann dann auch über seltene Krankheiten unterhielten. Mit am Tisch saß Thorsten Hardel, Werbegrafiker und Illustrator im eigenen Unternehmen.
RNA-Signatur teilt multiple Sklerose neu ein
Ob eine multiple Sklerose zu einem schubförmigen Verlauf neigt, könnte künftig durch eine Blutuntersuchung vorhersehbar werden.
Forscher fanden Gen für seltene Nerven-Krankheit
Ein Wissenschafter der Uni Innsbruck hat das Gen für eine seltene Erbkrankheit entdeckt. Die Patienten leiden an Lähmungen und Schwäche in Beinen und Händen.
21. September 2012 – Typisierungsaktion in Garching für die kleine Lucia
Lucia ist erst knapp 5 Monate alt, hat Hämophagozytische Lymphohistiozytose (HLH), eine lebensbedrohliche Immundefekterkrankung, die nur mit einer Blutstammzellspende geheilt werden kann.
14 Tage Sendepause
Gegenwärtig sind wir mit Kartons und Farbtöpfen beschäftigt, denn wir ziehen um. Wir hoffen ab ca. Mitte September wieder voll für Sie da sein zu können.