Du bist nicht alleine...

Den Muskelmotor wieder in Gang bringen

Therapie einer seltenen Muskelerkrankung verbessert / Heidelberger Radiologe erhält Eva Luise Köhler Forschungspreis Heidelberg (ukh) – Die Muskelerkrankung „hypokaliämische periodische Paralyse“ (HypoPP) gehört zu einer der über 6.000 seltenen Erkrankungen; von 100.000 Menschen ist einer von der Erbkrankheit betroffen. Die Erkrankten leiden episodenweise an Muskellähmungsattacken, die typischerweise morgens auftreten, wenn am Abend zuvor üppig gegessen …
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Intensivtherapie soll HIV-Reservoire leeren

In einer Studie erhalten 40 HIV-Patienten über sieben Jahre eine Kombination aus fünf Medikamenten MÜNCHEN (awa/ars). Ist die Heilung von HIV doch möglich? Diese Frage untersuchen deutsche Forscher in der Studie „New Era“: Je 20 Patienten mit akuter oder chronischer HIV-Infektion erhalten bis zu sieben Jahre lang gleichzeitig fünf verschiedene HIV-Medikamente. Lesen Sie hier den …
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Erstes Gespräch mit dem Beauftragten der Bundesregierung für die Belange behinderter Menschen

Berlin (medcom24) – Der Sprecherrat des Deutschen Behindertenrats (DBR) führte am 4. März 2010 ein erstes Gespräch mit dem Beauftragten der Bundesregierung für die Belange behinderter Menschen Hubert Hüppe. Die Mitglieder des Sprecherrats Adolf Bauer, Dr. Sigrid Arnade und Hannelore Loskill sowie der Koordinator des Arbeitsausschusses Hans-Jürgen Leutloff verdeutlichten dem Beauftragten die Forderungen des DBR …
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Gute Prognose ist vorhersagbar

Heidelberger Wissenschaftler entwickeln Kriterien für die Risikobewertung des Knochenmarkkrebses Multiples Myelom Heidelberg (ukh) – Der Knochenmarkkrebs Multiples Myelom kann einen guten Verlauf nehmen. Eine Abgrenzung der Patientengruppe mit einem geringen Risiko ist der Arbeitsgruppe um Dr. Jens Hillengaß in der Sektion Multiples Myelom der Medizinischen Klinik Heidelberg gelungen. Wichtiger Hinweis sind Tumorzell-Ansammlungen, sogenannte „fokale Läsionen“ …
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Tumor-Mechanismus bei Neurofibromatose Typ 2 identifiziert

Plymouth – Das Protein Merlin hemmt die Entwicklung von Tumoren auf Zellkern-Niveau. Ist dieses Protein verändert, kann es bei Patienten mit Neurofibromatose Typ 2 Tumoren auslösen. Diese Erkenntnisse gewannen Forscher um Oliver Hanemann von der Medizinischen Fakultät in Plymouth. Sie publizierten ihre Ergebnisse in der Zeitschrift Cell (doi 10.1016/j.cell.2010.01.029). Lesen Sie hier den ganzen Text: …
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