Wiskott-Aldrich-Syndrom: Protein unter Verdacht
Das Wiskott-Aldrich-Syndrom ist eine seltene und schwere Erbkrankheit. Wissenschaftler fanden in einer Studie…
Das Wiskott-Aldrich-Syndrom ist eine seltene und schwere Erbkrankheit. Wissenschaftler fanden in einer Studie…
Hannover – An der Medizinischen Hochschule Hannover haben pädiatrische Hämatologen weltweit erstmals Kinder mit Wiskott-Aldrich-Syndrom gentherapeutisch behandelt – bislang erfolgreich. Die Behandlungen von zwei Kindern liegen 24 Monate zurück, bei einem dritten Kind begann die Therapie vor acht Wochen. Lesen Sie hier den ganzen Text: aerzteblatt.de