Wenn es nicht mehr weitergeht
Rett-Syndrom Typischerweise entwickeln sich solche Kinder in den ersten anderthalb Lebensjahren normal, dann ereignet sich der Albtraum aller Eltern: Nach und nach verlieren diese Kinder alle Fähigkeiten wieder.
Schlagwort: Rett-Syndrom
Knochenmarktransplantation lindert Rett-Syndrom bei Mäusen
Charlottesville – US-Forscher haben bei Mäusen das Rett-Syndrom gelindert, indem sie die Mikroglia im Gehirn zerstört und durch Stammzellen nach einer Knochenmarktransplantation ersetzt haben. Ihr Bericht in Nature (2012; doi: 10.1038/nature10907) bietet neue Einblicke in die Pathogenese der X-chromosomalen Erkrankung. Für klinische Studien beim Menschen ist es nach Einschätzung von Experten derzeit noch zu früh. …
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Bald Protein-Therapie bei Rett-Syndrom möglich?
GÖTTINGEN (eb). Biotechnologisch hergestelltes Protein kann die Blut-Hirn-Schranke passieren und könnte einen Weg zur Behandlung des Rett-Syndroms eröffnen. Das genetisch bedingte Syndrom betrifft vor allem Mädchen und ist nach der Trisomie 21 die zweithäufigste Ursache für geistige Behinderungen. Lesen Sie hier den ganzen Text: www.aerztezeitung.de
Rett-Syndrom im Mausmodell: Störungen im Gehirn beginnen weit vor dem Ausbruch erster klinischer Symptome
Göttingen (idw) – Forscher des Göttinger DFG Forschungszentrums Molekularphysiologie des Gehirns (CMPB) zeigen zum ersten Mal an einem Mausmodell, dass die Störungen im Gehirn beim Rett-Syndrom wesentlich früher entstehen als bislang vermutet. Zukünftige Diagnoseverfahren und mögliche Therapien müssen daher schon weit vor dem äußerlichen Ausbruch der Krankheit ansetzen.