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Silhouetten. Bild: Gerd Altmann. Lizenz: CC0

Uni Leipzig: Patientenregister für seltene Erkrankungen – Prader-Willi-Syndrom

In einem Projekt der Universität Leipzig sollen mit der Entwicklung eines einheitlichen Patientenregisters seltene Erkrankungen besser erfasst und gesammelt werden. So können Versorgungsdaten gebündelt und zukünftig schneller für den Klinikalltag und die Forschung bereit stehen. Das Projekt wird durch das Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) gefördert.

Prader-Willi Syndrom: Oxytocin fördert das Vertrauen

Toulouse – Das Hormon Oxytocin, das nach der Geburt die emotionale Bindung zwischen Mutter und Neugeborenem fördert, ist auch als Medikament zur Behandlung von Störungen in der Diskussion, die durch einen Vertrauensverlust gekennzeichnet sind. Ein mögliches Einsatzgebiet ist laut einer Studie im Orphanet Journal of Rare Diseases (2011; 6: 47) das Prader-Willi Syndrom. Lesen Sie …
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