Viele Morbus-Fabry-Patienten werden mit den unterschiedlichsten Symptomen bei verschiedene Fachärzten vorstellig, ein häufiges Symptom darunter: neuropathischer Schmerz.
Weltweit größte Studie unter Rostocker Federführung erfolgreich beendet In der Studie wird neben vielen genetischen und klinischen Fragestellungen unter anderem die Häufigkeit des Morbus Fabry, einer angeborenen Stoffwechselerkrankung, bei jungen Schlaganfallpatienten untersucht. „Wir sind sehr stolz, dass es uns von Rostock aus gelungen ist, dieses europaweite Projekt so erfolgreich durchzuführen“, sagt Prof. Dr. Arndt Rolfs, …
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London – Die Versorgung von Patienten mit Morbus Gaucher und Morbus Fabry mit den Medikamenten Cerezyme® (Wirkstoff: Imiglucerase) und Fabrazyme® (Wirkstoff: Agalsidase beta) ist gefährdet. Die Europäische Arzneimittelagentur (EMEA) und die amerikanische FDA fordern Ärzte deshalb zu einem rationalen Einsatz der beiden Medikamente auf. Lesen Sie hier den ganzen Text: aerzteblatt.de
BRÜSSEL (nsi). Jeden jungen Patienten mit Hirninfarkt oder transienter ischämischer Attacke (TIA) genetisch auf Morbus Fabry zu testen, wurde bei Europäischen Neurologen-Kongress in Brüssel vorgeschlagen. Lesen Sie hier den ganzen Text: aerztezeitung.de