Erbkrankheiten: Diagnose per Datenbank-Kombi
Das Diagnose-Verfahren PhenIX hilft, Erbkrankheiten genau zu erkennen und die richtige Behandlung zu gewährleisten
Das Diagnose-Verfahren PhenIX hilft, Erbkrankheiten genau zu erkennen und die richtige Behandlung zu gewährleisten
Seattle/Houston – Sinkende Kosten könnten die Sequenzierung des menschlichen Genoms in einigen Jahren auch für diagnostische Zwecke erschwinglich machen. Zwei Studien im New England Journal of Medicine (2010; doi: 10.1056/NEJMoa0908094) und in Science (2010; doi: 10.1126/science.1186802) zeigen, was im Prinzip möglich ist. Lesen Sie hier den ganzen Text: aerzteblatt.de
Spezifische Therapie ermöglicht Reparatur von Genmaterial Berlin (idw) – An der Charité-Universitätsmedizin Berlin ist es jetzt gelungen, künstliche Proteine herzustellen, die fehlerhafte Gene zerschneiden können. So soll es künftig möglich sein, Erbkrankheiten erfolgreich zu therapieren. Die Forschungsarbeit, die kürzlich bei Nature Biotechnology online veröffentlicht wurde*, ist ein Projekt des Teams um Prof. Toni Cathomen vom …
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