Wenn es nicht mehr weitergeht
Rett-Syndrom Typischerweise entwickeln sich solche Kinder in den ersten anderthalb Lebensjahren normal, dann ereignet sich der Albtraum aller Eltern: Nach und nach verlieren diese Kinder alle Fähigkeiten wieder.
Kategorie: Medi-News
Erster Erfolg: Gentherapie bei seltener Hirnstörung
Bei der seltenen angeborenen Stoffwechselerkrankung handelt es sich um den Mangel an aromatischer L-Aminosäure-Decarboxylase (englisch AADC abgekürzt). Ein Defekt in einem Gen führt dazu, dass die Produktion der wichtigen Nervenbotenstoffe Dopamin und Serotonin gestört ist.
Therapieoption für seltene Herzschwäche in der Schwangerschaft
Forscher der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) entdeckten ein Gen, das beim Schwangerschafts-assoziierten Herzversagen – der peri- oder postpartalen Kardiomyopathie (PPCM) – eine entscheidende Rolle spielt. Sie zeigten zudem eine neue, effiziente Therapieoption für diese lebensgefährliche Erkrankung auf.
Rote Hand Brief – Protopic: Lymphomrisiko bei Ekzemsalbe
Der Hersteller von Protopic, das zur Behandlung von Ekzemen zugelassen ist, weist die Ärzte anlässlich aktueller Studienergebnisse auf Maßnahmen zur Risikominimierung hin.
Tetraplegiker kann dank Nerven-Operation wieder greifen
Dank einer neuen Nervenverbindung im Oberarm kann ein Quadriplegiker aus den USA wieder Gegenstände mit seinen Händen greifen.
Retinitis pigmentosa: Retina-Implantat eingesetzt
Einer der ersten Implantat-Patienten ist Robin Millar, ein 60-jähriger Musikproduzent aus London. Er sagte: „Seit das Gerät eingeschaltet wurde, kann ich Licht sehen und die Umrisse bestimmter Gegenstände erkennen. Zum ersten Mal seit 25 Jahren habe ich sogar in sehr bunten Farben geträumt….