„Nach 17 Jahren die richtige Diagnose“
„Ich wurde jahrelang falsch behandelt – die Diagnosen reichten von Angst über Blinddarm, Hysterie bis hin zur Epilepsie“
„Ich wurde jahrelang falsch behandelt – die Diagnosen reichten von Angst über Blinddarm, Hysterie bis hin zur Epilepsie“
Einer der ersten Implantat-Patienten ist Robin Millar, ein 60-jähriger Musikproduzent aus London. Er sagte: „Seit das Gerät eingeschaltet wurde, kann ich Licht sehen und die Umrisse bestimmter Gegenstände erkennen. Zum ersten Mal seit 25 Jahren habe ich sogar in sehr bunten Farben geträumt….
„Bei einem Ultralauf hat mir ein Freund von der Fanconi-Stiftung erzählt.“ Die Stiftung unterstützt Familien, deren Kinder an einer äußerst seltenen Anämie leiden. Die Krankheit zerstört das Knochenmark. Bei etwa 200 Kindern deutschlandweit ist die Erbkrankheit diagnostiziert. Wie bei Max Seuring, 8, aus Hilden. Philippe Geuer will helfen.
Schweiz: Seltene Krankheiten können dank Gentests immer besser erkannt werden. Doch die Krankenkassen zahlen oft nicht. Kinderärzte kritisieren, so werde das Leid von Familien zu Unrecht noch verstärkt.
Die vom Leibniz-Institut für Länderkunde erstellte Karte verdeutlicht die regional unterschiedliche Verbreitung der Borreliose in Deutschland.
Das Neuroblastom ist die zweithäufigste Krebserkrankung in der frühen Kindheit. Es handelt sich um Vorläuferzellen des autonomen Nervensystems, die in ihrem unreifen Stadium verblieben und sich aus bisher nur ansatzweise geklärter Ursache ungehindert vermehren.