Du bist nicht alleine...

Verschwundenes Erbgut lässt Tumorzellen wachsen

Verlust eines Gen-Regulators entscheidend für eine seltene Form von Hautkrebs Berlin (mdc) – Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler des Max-Delbrück-Centrums für Molekulare Medizin (MDC) Berlin-Buch und der Charité – Universitätsmedizin Berlin, des Max-Planck Instituts für Molekulare Genetik Berlin sowie vier weiteren deutschen Institutionen ist es gelungen, einen spezifischen Genverlust bei einem bestimmten menschlichen Lymphom nachzuweisen, dessen Entstehung …
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Rote-Hand-Brief: Romiplostim (Nplate®)

Daten aus einer randomisierten klinischen Studie bei Patienten mit einer mit dem Myelodysplastischen Syndrom (MDS) assoziierten Thrombozytopenie zeigten unter Behandlung mit Romiplostim (Nplate®) im Vergleich zu Placebo einen Anstieg der Anzahl von Fällen mit Krankheitsprogression zu einer akuten myeloischen Leukämie (AML) und vorübergehenden Blastenanstiegen.

Neue Therapie für schwere Nierenerkrankung (RPGN) entdeckt

Forscherteam aus Paris und Greifswald identifiziert molekularen Krankheitsmechanismus Wissenschaftler der Universitätsmedizin Greifswald sind gemeinsam mit einer Forschergruppe aus Paris der Heilung einer schweren Nierenerkrankung einen bedeutenden Schritt näher gekommen. Wie das renommierte Wissenschaftsjournal Nature Medicine in seiner aktuellen Ausgabe* berichtet, gelang es dem Forscherteam nachzuweisen, dass eine Aktivierung des EGF-Rezeptors – eine Art Wachstumsbeschleuniger für …
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Ovarialkarzinom: Fluoreszenz markiert Tumor intraoperativ

Groningen/München – Ein Fluoreszenzfarbstoff, der Tumorherde intraoperativ markiert, hat in einer ersten klinischen Studie in Nature Medicine (2011; doi: 10.1038/nm.2472) die Tumorsuche bei einer zytoreduktiven Chirurgie des Ovarialkarzinoms deutlich erleichtert. Mittels einer Spezialkamera wurden auch kleine Krebszellherde sichtbar gemacht, die ein Chirurg bei einer Operation leicht übersehen kann. Weiterlesen bei aerzteblatt.de…