Bevor Humangenetiker tiefen Einblick in das Erbgut nehmen konnten, hatten sie schon eine grundlegende Erkenntnis: Frauen sind anders, Männer auch – vor allem beim Stoffwechsel. Die Gender Medicine war geboren…
Fünf Jahre lang hat ZDF-Autorin Simone Grabs den heute 19-jährigen Moritz und sein Leben mit seiner unheilbar kranken jüngeren Schwester Luca mit der Kamera begleitet.
Blainville, Quebec (ots/PRNewswire) – Medunik Canada ist ein Unternehmen für Orphan-Arzneimittel, das sich dem Ziel verschrieben hat, an seltenen Krankheiten leidende Kanadier mit Therapieoptionen zu versorgen, die in Kanada bisher nicht verfügbar waren. Medunik Canada ist sehr stolz bekannt zu geben, dass es eine exklusive Vertriebsvereinbarung mit der Orphan Europe Recordati Group unterzeichnet hat.
Seit kurzem gibt es eine weitere Möglichkeit, zumindest Informationen über das Risiko einer Behinderung durch monogene rezessive Erbkrankheiten zu bekommen. Nicht nur über ein einzelnes Leiden oder eine Handvoll davon, sondern gleichzeitig für rund 600 körperliche oder geistige Behinderungen. …
Mit einer gelungenen Gründungsfeier und in Anwesenheit von Prof. Dr. Annette Schavan, Bundesministerin für Bildung und Forschung, eröffnete am 21. Juni die Ulmer Universitätsmedizin ihr neues Zentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE Ulm). Ziel des neuen Anlaufpunktes ist u.a. eine verbesserte regionale und überregionale Betreuung von Patientinnen und Patienten, die durch interdisziplinäre Sprechstunden und eine generell …
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Seit frühester Kindheit leidet der heute elfjährige Patrick Lenski aus Breisach an einer seltenen Herz-Lungen-Krankheit, die ihn an den Rollstuhl bindet …