Du bist nicht alleine...

Gen des Goltz-Syndroms entdeckt

OrphaRedaktionMedi-News

Marburg – Die molekulare Ursache des sogenannten Goltz-Syndroms hat ein Team von Humangenetikern unter Leitung von Karl-Heinz Grzeschik, Geschäftsführender Direktor des Zentrums für Humangenetik der Philipps-Universität Marburg, und von Ärzten aus der Klinik für Dermatologie und Allergologie (Universitätsklinikum Gießen und Marburg, Standort Marburg) aufgedeckt. Die Wissenschaftler publizierten ihre Ergebnisse in der Zeitschrift Nature Genetics (Online, …
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Seltene Rheumaformen

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Merkblätter zum Download bei Deutsche Rheuma-Liga Bundesverband e. V. Neben bekannten Rheumaformen, wie Arthrose und rheumatoider Arthritis, gibt es noch Hunderte von anderen Rheuma-Varianten, von denen die meisten sehr selten auftreten. Als »sehr selten« gilt eine Erkrankung, wenn höchstens 5 von 10.000 Menschen in der Bevölkerung daran erkranken.

Propolis gegen Krebs

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Deutsche Forscher untersuchen Wirkung beim Neuroblastom Bochum/Dortmund (ng) – Die Natur ist seit jeher eine wertvolle Quelle für Arzneimittel. Pflanzliche Substanzen werden auch heute in der Krebsmedizin eingesetzt, beispielsweise aus der Mistel. Wissenschaftler der Universitäten Bochum und Dortmund untersuchen jetzt die Antitumor-Wirkung einer Substanz, die aus Bienenharz gewonnen wurde. Der Wirkstoff aus diesem „Propolis“ soll …
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Neue Möglichkeiten für Behandlung und unterstützende Therapien bei Myelodysplastischen Syndromen

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Internationales Symposium für myelodysplastische Syndrome (MDS) Crosswicks, New Jersey (ots/PRNewswire) – Highlights vom 9th International Symposium on MDS bekannt, zu denen Daten über neuartige, oral verabreichte Therapien wie Lenalidomid gehören, die Patienten neue Behandlungsmöglichkeiten bieten, sowie Updates zu Möglichkeiten für unterstützende Therapien, die Patienten bei der Erhaltung einer höheren Lebensqualität unterstützen. Das Symposium findet derzeit …
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Richtlinien zur Förderung transnationaler Forschungsprojekte zu seltenen Erkrankungen innerhalb des ERA-NET „E-RARE“

OrphaRedaktionAllgemeine Nachrichten

Auszug aus der Bekanntmachung des BMBF Berlin (bmbf) – Es gibt mindestens 6.000 bis 7.000 seltene Erkrankungen, wobei der größte Teil davon einen genetischen Ursprung hat. Obwohl jede einzelne seltene Erkrankung nur wenige Menschen betrifft, leiden in Europa insgesamt rund 20 Millionen Menschen an diesen Krankheiten. Ferner sind seltene Erkrankungen für das Gesundheitssystem eine besondere …
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