Du bist nicht alleine...

Neue Art von genetischen Veränderungen bei erblichem Krebs identifiziert

Zweite Kopie des T (Brachyury)-Gens auf dem Chromosom 6 Durham, NC (eurekalert) – Wissenschaftler des Duke University Medical Center und des National Cancer Institute Wissenschaftler haben entdeckt, dass eine neu gefundene genetische Veränderung, eine zweite Kopie eines kompletten Gens, eine häufige Ursache familiärer Chordome darstellt. Bei Chordomen handelt es sich um eine seltene Form von …
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Heute ist Tag der Epilepsie

Berlin (de) – Epilepsien zählen zu den häufigsten neurologischen Erkrankungen. Etwa 0,5 bis 1 Prozent der europäischen Bevölkerung sind an einer aktiven Epilepsie erkrankt – in Deutschland sind das etwa 500.000 Menschen. Obwohl Epilepsien als gut behandelbare Krankheiten gelten, sind viele davon Betroffene nicht dauerhaft anfallsfrei. Bei vielen Menschen hat die Erkrankung zudem teilweise erhebliche …
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Buchempfehlung der Karl und Veronica Carstens-Stiftung

Essen (kvc) – Die Karl und Veronica Carstens-Stiftung fördert die wissenschaftliche Durchdringung von Naturheilkunde und Homöopathie sowie den wissenschaftlichen und ärztlichen Nachwuchs; das langfristige Ziel ist die Integration der Komplementärmedizin in Forschung und Lehre der Hochschulmedizin. Im hauseigenen Verlag wurde ein informatives Buch aufgelegt, das nach eigenen Angaben die Chancen auf ein länger selbstbestimmtes Leben …
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MAO-Hemmer mit neuroprotektiver Wirkung bei Morbus Parkinson

New York City – Rasagilin, ein Inhibitor der Monoaminoxidase B (MAO-B), hat in einer sogenannten randomisierten delayed start-Studie das Fortschreiten des Morbus Parkinson verlangsamt. Die im New England Journal of Medicine (2009; 361: 1268-1278) publizierten Ergebnisse würden damit erstmals für ein Parkinsonmittel eine krankheitsmodifizierende Wirkung belegen, doch eine fehlende Wirkung in der höheren Dosierung lässt …
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