Ursache einer speziellen Fehlbildung des Skeletts aufgeklärt
Fehlendes Gen bewirkt die Entwicklung des TAR-Syndroms Berlin (charité) – Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler der Charité – Universitätsmedizin Berlin konnten in Zusammenarbeit mit dem Sanger-Institut in Cambridge und Kooperationspartnern in Belgien, den Niederlanden und Frankreich einen Gendefekt identifizieren, der für die Ausbildung des sogenannten TAR-Sydroms, einer erblich bedingten Fehlentwicklung des Skeletts und des Blutes, verantwortlich ist. …
Weiterlesen