„Hunde sind besser vor Verstümmelung und Kastration geschützt als Kinder“. Wer in der Blogosphäre nach dem Begriff „Intersexualität“ sucht, stößt auf diese Beschreibungen für pädiatrische Chirurgen oder Endokrinologen. … In der Zusammenarbeit von Selbsthilfe, Ärzten und Psychologen kristallisieren sich immer deutlicher Prinzipien heraus, die das frühere “Operieren und entsprechend erziehen“ ablösen. Dabei gilt, dass das …
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Ergebnisse in „Nature Genetics“ veröffentlicht Marburg (dgn) – Ein internationales Forscherteam unter deutscher Leitung identifizierte mehrere Gene, deren Fehlfunktion die Entstehung der Progressiven Supranukleären Blickparese (PSP) mitverursacht. Die Arbeit liefert neue Impulse für die Entwicklung von Medikamenten, die den Verlauf dieser seltenen und stets tödlich verlaufenden neurodegenerativen Krankheit in der Zukunft verlangsamen oder ganz hemmen …
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Verlust eines Gen-Regulators entscheidend für eine seltene Form von Hautkrebs Berlin (mdc) – Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler des Max-Delbrück-Centrums für Molekulare Medizin (MDC) Berlin-Buch und der Charité – Universitätsmedizin Berlin, des Max-Planck Instituts für Molekulare Genetik Berlin sowie vier weiteren deutschen Institutionen ist es gelungen, einen spezifischen Genverlust bei einem bestimmten menschlichen Lymphom nachzuweisen, dessen Entstehung …
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Paris (eurordis) – Personen, die von einer seltenen Krankheit betroffen sind, ihre Familien, ihre Angehörigen und die Mitarbeiter des Gesundheitswesens in Frankreich und ganz Europa unterstützen die Aktion Téléthon. Signalisieren auch Sie Ihre Unterstützung, indem Sie zusammen mit den Verantwortlichen der 20 großen Organisationen Frankreichs und Europas, die im Kampf gegen seltene Krankheiten vereint sind, …
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Berlin (vfa). Gestern hat das Bundesgesundheitsministerium in Berlin die Gründung eines Aktionsbündnisses für Menschen mit Seltenen Erkrankungen (NAMSE) verkündet. vfa bio, die Interessengruppe Biotechnologie im Verband der forschenden Pharma-Unternehmen, vfa, zählt zu den Bündnispartnern. Dazu sagte Cornelia Yzer, Hauptgeschäftsführerin des vfa: „Der vfa begrüßt die Gründung von NAMSE nachdrücklich! Patienten mit seltenen Erkrankungen sind immer …
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