Wenn Wissenschaftler des Max-Delbrück-Centrums für molekulare Medizin künftig genetische Grundlagen für eine seltene Krankheit aufspüren, sollen sie ihre Erkenntnisse schneller als bisher zum Wohle der Patienten anwenden. Weiterlesen bei morgenpost.de …
Anlaufstelle für Patienten und Ärzte bisher einmalig in Niedersachsen Die Medizinische Hochschule Hannover (MHH) hat heute ein Zentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) eröfffnet. Es soll eine Anlaufstelle für Betroffene, ihre Angehörigen und behandelnde Ärzte sein. Unter dem Dach des ZSE sind verschiedene Kliniken und Institute, die Menschen mit seltenen Krankheiten behandeln oder dazu forschen, zu …
Weiterlesen
Berlin (bmbf) – Im Bundesministerium für Gesundheit haben sich vorgestern die Partner und Unterstützer des Nationalen Aktionsbündnisses für Menschen mit Seltenen Erkrankungen (NAMSE) getroffen und haben eine gemeinsame Erklärung vereinbart. Damit ist das vom Bundesministerium für Gesundheit ins Leben gerufene Aktionsbündnis offiziell gestartet.
Am 27. September 2009 finden Bundestagswahlen statt. Die ACHSE fragte die politischen Parteien wie sie die Interessen von Menschen mit seltenen Erkrankungen nach ihrer Wahl vertreten werden. Lesen Sie hier die Antworten der Parteien: »» Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE) e.V.
Brüssel – Die Behandlung seltener Erkrankungen sollte keine rein nationale, sondern eine europäische Aufgabe sein. Das forderte der CDU-Europaabgeordnete Peter Liese bei einem Treffen mit Ärzten sowie Vertretern der deutschen und europäischen Morbus Gaucher-Vereinigungen in Brüssel. Lesen Sie hier den ganzen Text: aerzteblatt.de
Berlin (achse) – Die Eva Luise und Horst Köhler Stiftung für Menschen mit seltenen Erkrankungen vergibt in enger Kooperation mit der Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE e.V.) zum zweiten Mal einen Preis für Forschungsprojekte, die sich seltenen Erkrankungen widmen. Der mit 50.000 Euro dotierte Forschungspreis ist nach der Ehefrau des Bundespräsidenten und Schirmherrin der ACHSE, …
Weiterlesen