Seltene Patientendaten aus Leipzig beigesteuert Leipzig (uni) – Julia ist eine erwachsene Frau von 21 Jahren und misst nur 1,10 Meter. Sie leidet am sogenannten Seckel-Syndrom, einer äußerst seltenen Erbkrankheit in Form einer besonders ausgeprägten Kleinwüchsigkeit. Weltweit sind schätzungsweise nur knapp 25 Erkrankte bekannt. Dementsprechend wenig erforscht war die Krankheit bislang. Ein internationales Forscherteam unter …
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Oviedo – Hilft bei kleinwüchsigen Kindern mit eingeschränkter Nierenfunktion die Standardtherapie mittels besonderer Diät nicht, ist die Gabe von Wachstumshormonen wirksam. Im Clinical Journal of the American Society of Nephrology (doi 10.2215/CJN.07791109) veröffentlichten Forscher der spanischen Universität Oviedo dieses Ergebnis. Lesen Sie hier den ganzen Text: aerzteblatt.de
Eröffnung war am 6. August auf dem Campus des Virchow-Klinikum Berlin Der Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien e.V. stellt jetzt die Wanderausstellung „Betrachtungsweisen – Kleinwuchs in Gesellschaft und Wissenschaft“ am Campus Virchow-Klinikum vor. Die Ausstellung stellt die Lebenswelt kleinwüchsiger Menschen in den Mittelpunkt und soll Verständnis und Akzeptanz für ihr Anderssein entwickeln. Gezeigt werden …
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Therapierbare Form der Kleinwüchsigkeit am Erscheinungsbild erkennbar/ Heidelberger Wissenschaftler veröffentlichen internationale Studie im „Journal of Medical Genetics“ Kleinwüchsige Kinder, die an einem bestimmten Gendefekt leiden, können nun erstmals frühzeitig identifiziert und so erfolgreich behandelt werden. Wissenschaftler des Instituts für Humangenetik am Universitätsklinikum Heidelberg haben dafür im Rahmen einer internationalen Studie eine Vielzahl von körperlichen Merkmalen …
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