BERLIN (ras). Die Finanzierung von Spezialambulanzen an Universitätskliniken scheint gesichert. Mit dem vom Bundestag am vergangenen Donnerstag verabschiedeten Versorgungsstrukturgesetz eröffnen sich für Kinder mit schweren chronischen und seltenen Erkrankungen damit deutliche bessere Perspektiven. Weiterlesen bei aerztezeitung.de…
Für aussagekräftige Therapiestudien müssen Mediziner strenge Kriterien anlegen. Bei Kindern fehlen diese Erhebungen allerdings häufig. Um eine schwerkranke 13-Jährige vor einer Thrombose zu bewahren, haben US-Ärzte bei der Datensuche neue Wege eingeschlagen – mit Erfolg. Weiterlesen bei spiegel.de…
BERLIN (eb). Ein internationales Forscherteam aus England und von der Charité in Berlin hat entdeckt, dass das Gen MEGF10-Gen ursächlich an der Entstehung einer fortschreitenden Muskelschwäche bei Kindern beteiligt ist (Nature Genetics 2011; 43: 1189-1192). Weiterlesen bei aerztezeitung.de…
Köln (BVKJ) – Bei Kindern kann eine ein- oder beidseitige Gesichtslähmung (Fazialisparese) in der Folge einer Borreliose-Infekton auftreten. „In Europa weisen viele Patienten in den ersten Wochen nach der Infektion oft kaum Krankheitszeichen auf oder bemerken nur unspezifische Symptome wie Kopfschmerzen oder Fieber. Erst in der zweiten Phase der Erkankung – meist ein bis mehrere …
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MÜNSTER (eb). Vor wenigen Tagen ist eine EU-weite Studie zur Therapie bei intrakraniellen Keimzelltumoren in Münster gestartet worden. Weiterlesen bei aerztezeitung.de…
Cambridge – Britische und französische Forscher haben die Ursache einer seltenen Form der angeborenen Hypoglykämie entdeckt. Laut dem Bericht in Science (2011; doi: 10.1126/science.1210878) liegt ein Defekt in dem Gen AKT2 vor. Als Therapie kommt ein derzeit für die Krebstherapie entwickeltes Medikament infrage. Weiterlesen bei aerzteblatt.de…