Kaum Luft zum Atmen
Die idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine langsam fortschreitende, irreversible und tödlich verlaufende seltene Erkrankung.
Schlagwort: IPF
Start der ersten Registerstudie zur idiopathischen Lungenfibrose
Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose, kurz IPF, leiden an Atemnot, Husten und eingeschränkter Belastbarkeit. Welche Therapie dagegen am besten hilft, ist unklar.
Lungenfibrose: Studienabbruch nach erhöhter Sterblichkeit
Ann Arbor – Ein deutlicher Anstieg der Mortalität zwang das US-National Heart, Lung, and Blood Institute zum vorzeitigen Abbruch der ersten klinischen Studie zur Tripletherapie der idiopathischen pulmonalen Fibrose (IPF). Sie gehört zu den bevorzugten Behandlungen bei dieser Erkrankung. Weiterlesen bei aerzteblatt.de …