Kaum Luft zum Atmen
Die idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine langsam fortschreitende, irreversible und tödlich verlaufende seltene Erkrankung.
Schlagwort: Idiopathische Lungenfibrose
Ambrisentan beschleunigt Idiopathische Lungenfibrose
Seattle – Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose sollten nicht mit dem Endothelin-Antagonist Ambrisentan behandelt werden. In einer Phase-III-Studie, deren Ergebnisse jetzt in den Annals of Internal Medicine (2013; 158: 641-649) veröffentlicht wurden, war es überraschenderweise zu einer Beschleunigung der Krankheitsprogression gekommen.
Start der ersten Registerstudie zur idiopathischen Lungenfibrose
Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose, kurz IPF, leiden an Atemnot, Husten und eingeschränkter Belastbarkeit. Welche Therapie dagegen am besten hilft, ist unklar.