Du bist nicht alleine...

Wirkstoff gegen Muskeldystrophie entdeckt

Symptome bei Mäusen reversibel New York (pte) – Wissenschaftler der University of Rochester haben eine Möglichkeit gefunden, den genetischen Fehler zu blockieren, der die häufigste Form von Muskeldystrophie verursacht. Tests mit Mäusen ergaben, dass eine Injektion mit einem Wirkstoff, der die Aktivität des schadhaften Gens neutralisiert, dazu führte, dass die Muskelzellen besser arbeiteten. Die in …
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Sanft statt radikal – Autoimmunkrankheiten besser behandeln

Neue Behandlungsmethode in der Entwicklung Konstanz (uni) – Bisher werden Autoimmunkrankheiten mit Medikamenten behandelt, die das gesamte Immunsystem blockieren und so den Körper extrem anfällig machen für Infektionen aller Art. Ein Konstanzer Forscherteam um den Immunologen Prof. Marcus Groettrup hat jetzt eine Behandlungsmethode entwickelt, die das Immunsystem nur in Teilen drosselt und somit deutlich besser …
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Millionen für immunologische Therapieforschung

Berlin (charité) – Der Sonderforschungsbereich (SFB) 650 und die zugehörige Infrastruktur werden ab Januar 2009 für weitere vier Jahre mit zehn Millionen Euro gefördert. Damit unterstützt die Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) 19 kooperierende Arbeitsgruppen aus der Charité – Universitätsmedizin Berlin, dem Deutschen Rheumaforschungszentrum, der Humboldt-Universität und dem Max-Planck-Institut für Infektionsbiologie. Sie erforschen neue Therapiemöglichkeiten für immunologisch …
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Neue Zielstrukturen bei Forschung zum Lynch-Syndrom (HNPCC)

Diagnostik und Therapie von Darm-Tumoren mit Mikrosatelliteninstabilität Heidelberg (uni) – Manche Darmtumoren weisen einen bestimmten Typ von genetischer Instabilität auf, die sogenannte Mikrosatelliteninstabilität (MSI), die zur Synthese zahlreicher abnormaler Proteine in diesen MSI-Tumorzellen führt. Im Vergleich zu Darmtumoren ohne MSI haben sie eine bessere Prognose und scheinen Chemotherapie-resistenter zu sein. In einem von der Wilhelm-Sander-Stiftung …
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