Gen für angeborene Hypoglykämie entdeckt
Cambridge – Britische und französische Forscher haben die Ursache einer seltenen Form der angeborenen Hypoglykämie entdeckt. Laut dem Bericht in Science (2011; doi: 10.1126/science.1210878) liegt ein Defekt in dem Gen AKT2 vor. Als Therapie kommt ein derzeit für die Krebstherapie entwickeltes Medikament infrage. Weiterlesen bei aerzteblatt.de…