Du bist nicht alleine...

UKM-Experten identifizierten Unbekannte als Verwandte

Ärzte forschen an tödlicher Erbkrankheit und finden genetische Ursache Münster (ukm). Bei der Erforschung der ohne Behandlung tödlichen Erbkrankheit „CblF-Defekt“ (Vitamin B12-Stoffwechseldefekt) ist es einem internationalen Forschungsteam gelungen, die Ursache für die seltene Erkrankung nachzuweisen. Die Wissenschaftler des von Privatdozent Dr. Frank Rutsch von der Kinderklinik des Universitätsklinikums Münster (UKM) und Prof. Dr. Peter Nürnberg …
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Medikamente mobilisieren Stammzellen im Knochenmark

London – Britische Forscher schlagen eine neue Variante der Stammzelltherapie vor. Statt dem Patienten die Zellen von außen zuzuführen, könnte das Reservoir an körpereigenen Stammzellen aus dem Knochenmark genutzt werden. In Cell Stem Cell (2009; 4, 62-72) beschreiben sie an Mäusen, wie sich mesenchymale und endotheliale Stammzellen mobilisieren lassen. Lesen Sie hier den ganzen Text: …
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Neues klinisches Immundefekt-Syndrom mit schwerer kongenitaler Neutropenie

Wissenschaftler um Professor Klein klären genetische Ursachen auf Bericht im „New England Journal of Medicine“ vom 01. Jan. 2009 Hannover (idw) – Bereits in den vergangenen Jahren hat das Team um Professor Dr. Christoph Klein von der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH) mehrere neue Gendefekte identifiziert, die zu schweren kongenitalen Neutropenien führen. Jetzt hat das internationale …
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