Cambridge – Britische und französische Forscher haben die Ursache einer seltenen Form der angeborenen Hypoglykämie entdeckt. Laut dem Bericht in Science (2011; doi: 10.1126/science.1210878) liegt ein Defekt in dem Gen AKT2 vor. Als Therapie kommt ein derzeit für die Krebstherapie entwickeltes Medikament infrage. Weiterlesen bei aerzteblatt.de…
Berlin – Die hochdosierte Therapie mit Revatio® (Wirkstoff: Sildenafil) hat in einer klinischen Studien an pädiatrischen Patienten mit Pulmonaler Arterieller Hypertonie (PAH) das Sterberisiko erhöht. Der Hersteller rät deshalb in einem Rote-Hand-Brief die zulässige Dosis nicht zu überschreiten. Weiterlesen bei aerzteblatt.de…
Sandfliegenfieber, Diphtherie, Malaria, Histoplasmose – es gibt eine Vielzahl seltener und importierter Infektionskrankheiten, die Medizinern in Deutschland nicht vertraut sind. Gebündelte Informationen zu diesen Krankheiten bietet die überarbeitete Neuauflage der „Steckbriefe seltener und importierter Infektionskrankheiten“, die jetzt erschienen ist. Die Veröffentlichung enthält insgesamt 94 Erreger-Steckbriefe, darunter 13 neu hinzugekommene. Erscheinungsdatum: 15.09.2011 Download: Steckbriefe seltener und …
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Das Pankreaskarzinom hat nach wie vor eine schlechte Prognose – trotz der Fortschritte in der Krebschirurgie und trotz der Verbesserungen in der medikamentösen Behandlung. Der Grund dafür: Das Pankreas-Ca wird oft zu spät entdeckt. (Bild rechts: Zystisches Adenokarzinom (rot markiert) des Pankreas (grün) im CT) Weiterlesen bei aerztezeitung.de…
Ergebnisse in „Nature Genetics“ veröffentlicht Marburg (dgn) – Ein internationales Forscherteam unter deutscher Leitung identifizierte mehrere Gene, deren Fehlfunktion die Entstehung der Progressiven Supranukleären Blickparese (PSP) mitverursacht. Die Arbeit liefert neue Impulse für die Entwicklung von Medikamenten, die den Verlauf dieser seltenen und stets tödlich verlaufenden neurodegenerativen Krankheit in der Zukunft verlangsamen oder ganz hemmen …
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Verlust eines Gen-Regulators entscheidend für eine seltene Form von Hautkrebs Berlin (mdc) – Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler des Max-Delbrück-Centrums für Molekulare Medizin (MDC) Berlin-Buch und der Charité – Universitätsmedizin Berlin, des Max-Planck Instituts für Molekulare Genetik Berlin sowie vier weiteren deutschen Institutionen ist es gelungen, einen spezifischen Genverlust bei einem bestimmten menschlichen Lymphom nachzuweisen, dessen Entstehung …
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