Wien (idw) – Mit Hilfe einer neuen Methode ist es dem Stammzellforscher Jürgen Knoblich gelungen, Funktionen von Genen erstmals über das gesamte Erbgut eines Organismus gleichzeitig zu untersuchen. Damit wird es in Zukunft möglich sein, den Ursachen von Krankheiten noch systematischer auf den Grund zu gehen.
Schätzungsweise nur 100 Betroffene in Deutschland Von Silke Janko Klötze. Dorit Reuter aus Röwitz ( Altmarkkreis Salzwedel ) ist eine kleine, zierliche Frau. Beim näheren Blick fallen die Verkrümmungen an ihren Fingern auf. Nicht typisch für eine 41-Jährige, solche Deformierungen würde der Laie erst in einem höheren Alter vermuten. Die gelernte Textilfacharbeiterin hat TRPS – …
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Betroffene mit myelodysplastischem Syndrom sowie Angehörige treffen sich mit Experten Kiel (orpha-selbsthilfe) – Landes- und europaweite Treffen vor dem Hintergrund einer seltenen Erkrankung sind etwas ganz Besonderes. Es ist schon ein ganz besonderes Ereignis, wenn dabei zudem der Patient vor dem Hintergrund der Informationen im Mittelpunkt steht. Das ist fast noch seltener als die Erkrankung …
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Brüssel – Die Behandlung seltener Erkrankungen sollte keine rein nationale, sondern eine europäische Aufgabe sein. Das forderte der CDU-Europaabgeordnete Peter Liese bei einem Treffen mit Ärzten sowie Vertretern der deutschen und europäischen Morbus Gaucher-Vereinigungen in Brüssel. Lesen Sie hier den ganzen Text: aerzteblatt.de
München (fbs*) – Die Europäische Kommission ruft die Mitgliedsstaaten zu mehr Anstrengung bei der Krebsvorsorge auf. Der Grund: Weniger als die Hälfte sind bislang der Empfehlung gefolgt und haben ein bevölkerungsweites Programm zur Früherkennung von Darmkrebs eingerichtet. Deutschland zählt nicht dazu.
München (fbs*) – Die Europäische Kommission ruft die Mitgliedsstaaten zu mehr Anstrengung bei der Krebsvorsorge auf. Der Grund: Weniger als die Hälfte sind bislang der Empfehlung gefolgt und haben ein bevölkerungsweites Programm zur Früherkennung von Darmkrebs eingerichtet. Deutschland zählt nicht dazu.