Taichung – Zwischen Schizophrenie und Epilepsie gibt es eine Beziehung. Einer Studie in Epilepsia (2011; doi: 10.1111/j.1528-1167.2011.03268.x) zufolge erkranken Patienten mit Epilepsie fast 6 Mal so häufig an einer Schizophrenie wie andere Menschen. Umgekehrt wird die Diagnose einer Epilepsie bei Patienten mit Schizophrenie fast 8 Mal häufiger gestellt. Weiterlesen bei aerzteblatt.de…
Glioblastome, die häufigsten und aggressivsten Hirntumoren, entstehen offenbar aus Stammzellen des Gehirns. Dort gilt die subventrikuläre Zone schon lange als Keimzelle für diese Tumoren. Durch Blockade eines Rezeptors kann die Vermehrung der Krebsstammzellen gedrosselt werden. Weiterlesen bei aerztezeitung.de…
Wissenschaftlicher Durchbruch auf dem Gebiet der Genetik: Max-Planck-Forschern aus Berlin ist es gelungen, das Erbgut eines 51-jährigen Deutschen komplett zu entschlüsseln und beide Chromosomensätze getrennt voneinander zu analysieren. Ein wichtiger Schritt auf dem Weg zur personalisierten Medizin. Weiterlesen bei aerztezeitung.de…
Berlin – Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftlern der Charité – Universitätsmedizin Berlin und des Max-Delbrück-Centrums für Molekulare Medizin (MDC) ist es im Verbund mit 23 Forschergruppen aus 15 verschiedenen Ländern gelungen, insgesamt 29 neue genetische Varianten zu entdecken, die an der Entstehung von Multipler Sklerose (MS), einer entzündlichen Erkrankung des Nervensystems, beteiligt sind. Die Forscherinnen und Forscher …
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Boston – Die hämatopoetische Stammzelltransplantation wird, wenn kein passender Spender zur Verfügung steht, immer häufiger mit Nabelschnurblut durchgeführt. Bei jedem zehnten Patienten kommt es einer Studie im New England Journal of Medicine (2011; 365: 815-24) zufolge dann zu einer neuartigen Darmerkrankung, die die Autoren als Cord Colitis bezeichnen. Lesen Sie hier den ganzen Text: aerzteblatt.de
Seattle/Adelaide – Ein internationales Forscherteam hat ein weiteres Risikogen für das Myelodysplastische Syndrom gefunden. Es ist auch für das Emberger-Syndrom verantwortlich. (Nature Genetics 2011; doi:10.1038/ng.913) Lesen Sie hier den ganzen Text: aerzteblatt.de