Neugeborenenscreening auf Spinale Muskelatrophie gefordert
Eine frühzeitige Diagnose und Einleitung der Behandlung ist für Patienten mit infantiler Spinaler Muskelatrophie von grundlegender Bedeutung.
Eine frühzeitige Diagnose und Einleitung der Behandlung ist für Patienten mit infantiler Spinaler Muskelatrophie von grundlegender Bedeutung.
Die Ursachen für die Entstehung einer CU (Colitis ulcerosa) sind nach wie vor nicht vollständig geklärt, zentral scheint jedoch eine Fehlsteuerung des Immunsystems zu sein.
Die Patienten mit DGAT1-Defizienz wurden zunächst auf eine fettfreie Diät gesetzt, mit der sich die Verdauung der Patienten normalisierte.
Jenseits der bisher bekannten Gene spielen, davon ist der Pathologe Prof. Friedrichs überzeugt, auch andere Gene bei der Entstehung von HNPCC-Erkrankungen eine Rolle.
Botox kann mehr als nur Falten glätten: Die Botulinumtoxin-Sprechstunde ist ein Erfolgsmodell für an Dystonie und Spastik erkrankte Patienten
Das Stresshormon Cortisol und Wachstumshormone können in diesem Zusammenhang eine Rolle spielen oder auch gut behandelbare Hormonerkrankungen wie der Morbus Cushing oder die Akromegalie.