Forschung an seltenen Erkrankungen wird international gebündelt
Berlin – Ein neues europäisches Netzwerk zur Erforschung seltener Krankheiten soll die Situation der Betroffenen deutlich verbessern. Zusammen mit Eva Luise Köhler, der Gattin des Bundespräsidenten, stellte Bundesforschungsministerin Annette Schavan in Berlin die Initiative vor.