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Erbkrankheiten: Diagnose per Datenbank-Kombi

Menschliches Genom als Karyogramm
Genom. Urheber: Dr. Klaus R. Sandig
Das Diagnose-Verfahren PhenIX hilft, Erbkrankheiten genau zu erkennen und die richtige Behandlung zu gewährleisten. Dabei werden Gen- und Symptom-Analysen aus Datenbanken für die Diagnostik kombiniert, um die Krankheit zu identifizieren.

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