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Gen für angeborene Hypoglykämie entdeckt

Cambridge – Britische und französische Forscher haben die Ursache einer seltenen Form der angeborenen Hypoglykämie entdeckt. Laut dem Bericht in Science (2011; doi: 10.1126/science.1210878) liegt ein Defekt in dem Gen AKT2 vor. Als Therapie kommt ein derzeit für die Krebstherapie entwickeltes Medikament infrage.

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