Hongkong – Mit einer sogenannten Multiplex-Sequenzierung lässt sich die Trisomie 21 eines Fötusses im Blut der Mutter nachweisen. Chinesische Forscher erzielten in einer Studie im Britischen Ärzteblatt (BMJ 2011; 342: c7401) außergewöhnlich gute Ergebnisse. Einziger Nachteil sind die extrem hohen Kosten.

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